本报告聚焦于视网膜新生血管性疾病药物研发中的动物模型体系，旨在为从事眼科转化医学研究的科研人员及新药开发团队提供系统性的参考框架。视网膜新生血管是多种致盲性眼病的共同病理特征，涉及复杂的血管生成调控网络，其药物开发高度依赖于能够精准复刻人类疾病进程的体内模型。报告从病理机制还原、药效筛选验证及临床方案优化三个维度，阐释动物模型在连接基础发现与临床治疗中的关键桥梁作用。
文件系统梳理了当前应用最为广泛的两大类经典模型，并对比了不同模型在病理模拟侧重点、实验周期、技术复杂度及适用研究阶段上的差异。同时拓展介绍了基于病毒载体介导的慢性诱导模型、非人灵长类动物模型以及斑马鱼高通量筛选模型，分析其在特定场景下的独特价值与局限性。此外，报告中还探讨了三维视网膜类器官与基因编辑工具在构建人源化疾病模型和推动个性化医疗中的创新应用潜力。
本报告以抗血管内皮生长因子药物的研发历程为例，生动展示了动物模型如何贯穿药物从早期发现到上市应用的全生命周期。期望本报告能为相关领域研究者提供有价值的决策支持，助力眼科新疗法的稳健推进与临床转化。
