《药品说明书和标签管理规定》2006年3月10日经国家药品监督管理局局务会议审议通过，于2006年3月15日国家食品药品监督管理局令第24号公布， 自2006年6月1日起正式施行，至今已将近20年。
说起药品的说明书和标签，针对药品经营企业来讲，也是至关重要的一个质量管控环节，特别是采购时的首营品种索取以及品种外包装、标签的审核，非常关键。犹记得N年前，前公司采购部经理与上游企业要求提供外包装和说明书时出现的问题而大声喊“24号令啊”的时候，至今仍记忆犹新！足以说明药品的说明书和标签之重要性！
《药品说明书和标签管理规定》该课件主要以24号令全文内容为中心轴，采用图文并茂的形式进行详细解析，让大家都能听得懂，丰富的举例内容对理解法规条款能起到事半功倍的效果；课件分别侧重于药品说明书、药品内、外标签、药品名称、注册商标使用以及规定中涉及的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品专用标识、以及针对中药饮片的标签等方面内容讲解。
本课件内容适用于GSP经营企业【药品批发企业、连锁总部、药店】对内部员工的岗前培训及年度继续质量培训。且适合全员学习，特别是采购部门、销售部门以及验收等部门岗位人员尤其要深入学习掌握药品标签和说明书方面的专业知识点。
培训工作到位，可以提升经营企业员工的综合专业能力以及减少部门之间的沟通矛盾，从而更好的服务工作，提升业绩！
以下是《药品说明书和标签管理规定》培训课件PPT部分内容
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