《医疗器械监督管理条例》培训PPT课件 +试题【2025最新版】
医疗器械监督管理条例(2024年修订,2025年1月20日施行)
近日,国务院总理李强签署国务院令,公布《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》(中华人民共和国国务院令 第797号),对21部行政法规的部分条款予以修改,对4部行政法规予以废止。其中修改的行政法规包括《医疗器械监督管理条例》,具体修改内容如下:
将第十九条第二款中的“国务院卫生主管部门”修改为“国务院卫生主管部门、国务院疾病预防控制部门”。
删去第一百零三条中的“计划生育技术服务机构”。
为遵守国家医疗器械相关的政策法规以及执行,本公众号推出了最新版2025版《医疗器械监督管理条例》培训课件。 本课件适用于医疗器械上市许可持有人、注册、生产、经营等相关企业及人员的医疗器械法规培训,课件内容全面、有对《条例》的修订背景、行业的前景分析以及条款的解析,图文并茂,不再枯燥,还有对法律责任处罚力度的简单记忆讲解,以及案例分享。 以下为修改后的2025版《医疗器械监督管理条例》最新培训课件PPT,本课件分为三大部分的内容,其中重点讲解针对医疗器械上市许可持有人、注册、生产以及经营(批发或连锁)等企业相关的管理要求条款、医疗器械经营违规的的法律责任及违规案例分享等内容,全篇约190页,欢迎有需要的企业和质量管理人员,加微信联系!知识付费,欢迎有需要的朋友,请扫码联系!↓ 