COP属于特发性间质性肺炎的一种，临床和放射学上与继发性机化性肺炎没有明显差别，但其病因目前尚不明确。COP发病率较低，男女相当，发病年龄可见于20～80岁，平均50～60岁。COP发病与吸烟无关，大多数患者不吸烟。
COP患者临床表现差异大，多数亚急性起病，发病早期常有发热、咳嗽、全身乏力等流感样症状，伴食欲减退和体质量下降，咯血、胸痛、夜间盗汗、关节痛及气胸较少见。多数患者表现为渐进性轻度呼吸困难，快速进展患者可见严重呼吸困难。大部分患者在双肺中下部可闻及吸气末Velcro啰音，部分患者可无肺部阳性体征。
实验室检查缺乏特异性，肺泡灌洗液（BALF）中细胞成分的变化对COP的诊断有一定的预测价值。除了BALF外，其他实验室辅助检查对COP的诊断帮助不大。由于临床表现缺乏特异性，COP诊断常常被延误。
COP最具特征性的表现是对抗生素无效，对激素治疗反应良好。
少数COP患者可自行缓解，对于一些无症状或症状轻微的COP患者，单纯使用大环内酯类药物如克拉霉素、红霉素治疗后症状即可改善。激素是目前治疗COP的主要措施，临床症状一般在48h内得到改善，影像学病变常常在几天内明显吸收。激素治疗原则是早期、足量、足疗程，以减少并发症，降低复发率和病死率。激素起始用量，泼尼松60mg/d或0.75～1mg/(kg·d)，时间1～3个月，逐渐减量至20～40mg，时间为3个月，维持剂量为泼尼松5～10mg/d，后期可改为泼尼松5mg，隔日1次。
对急性进展型COP可选择甲泼尼龙500～1000mg/d静脉冲击治疗，连用3～5天，随后改为泼尼松1mg/（kg·d）口服。65%～80%的患者予激素治疗可收到良好效果，甚至可以获得完全缓解，仅少数患者应用激素治疗后病情继续进展，最终因呼吸衰竭死亡。应用激素治疗COP的另一个特点是停药或减量过程中容易复发，常发生在激素停用或减量后3个月内。延迟治疗和治疗维持时间过短是COP复发的常见原因。如对激素反应欠佳，需要采取其他的治疗方法，如细胞毒药物（环磷酰胺、硫唑嘌呤等），但其疗效难以评估。
COP确切发病率和患病率尚不清楚。
年龄：患者确诊时的平均年龄为50～60岁（范围，17～95岁）；儿童中很少有关于COP的报道。
性别：男性发病率略高于女性（男性发病率为52%）。
吸烟史：约54%的COP患者从未吸烟，46%既往或当前吸烟；在既往或当前吸烟者中，确诊时有不到15%的人自诉当前吸烟。
机化性肺炎的发病机制尚不清楚。从病理角度看，肺组织结构似乎未发生严重破坏。
COP是炎性和纤维增生过程，以肺泡内纤维增生为特征，经过免疫抑制或抗炎治疗后可逆（有时不可逆）。
COP肺部CT表现多数为肺泡实变影，可从2cm至双侧广泛病变，病灶多位于胸膜下或肺野外带。病灶呈不规则斑片状，累及多个肺段。部分患者同时可见网状影、不规则线状影和结节影。网格状阴影较少见，很少有胸腔积液等胸膜渗出征象。
COP影像学特点为“五多一少”：
即多态性、多发性、多变性、多复发性、多双肺受累，蜂窝肺少见。具体如下：
①多态性：可呈斑片状、肺实变状、团块状、条索状、地图状、结节状、粟粒状、网织状、蜂窝状等各种形态，以前四种比例较高。每例患者多同时具有两种以上的形态。
②多发性：COP多为两肺多发性病灶。
③多变性：病灶有明显的游走性，具有此起彼伏的特点，多数病例在一周内可见观察到病灶的明显变化。抗感染治疗基本不影响病灶的变化。
④多复发性：文献报道的复发率多在13～58%之间。
⑤多双肺受累：两侧中下肺分布为主，占88%；沿着胸膜分布占96%，不累及胸膜占40%。
⑥蜂窝肺少见：仅有少数晚期重症COP出现蜂窝肺，发生率为4%。
通常情况下，提示COP诊断的第一线索来源于其影像学的特点，经过抗感染等治疗效果不佳，结合病理改变，排除其他疾患后诊断为COP。
COP常可在未经组织病理学确认的情况下进行治疗。是否活检应进行多学科讨论。组织学改变可能提示继发性机化性肺炎的基础病因（如误吸、血管炎或感染）。在未行活检而采取治疗的病例中，如果临床随访结果与COP诊断不吻合，应重新评估是否有必要行活检。
COP患者肺活检标本的组织病理学结果显示腔内有疏松结缔组织栓子，累及肺泡腔和肺泡管，也可累及细支气管，肺的基础结构保留。腔内疏松结缔组织栓子常以细柄连接到肺泡壁，并通过肺泡孔从一个肺泡延伸到相邻的肺泡，形成特征性的蝴蝶状结构。肺泡壁可出现轻度慢性炎症（如涉及淋巴细胞和浆细胞）。
观察到以下情况时，提示有其他诊断：显著的间质慢性炎症（涉及中性粒细胞或嗜酸性粒细胞）、形态不良的肉芽肿、细支气管周围化生、淋巴样聚集、血管炎、间质纤维化或镜下蜂窝状改变。
COP的主要病理变化是肺泡内、肺泡管、呼吸性细支气管及终末细支气管内有息肉状肉芽组织增生，形成Masson小体，其病变表现单一，时相一致，呈斑片状和支气管周围分布，位于气腔内，含极少炎性细胞，肺结构往往正常。肺泡腔内肉芽组织呈芽生状，由疏松的结缔组织将成纤维细胞包埋而构成，可通过肺泡孔从一个肺泡扩展到邻近的肺泡，形成典型的“蝴蝶影”。肉芽组织中可存在炎性细胞，尤其在疾病早期，可见单核细胞、巨噬细胞及少量的肥大细胞、嗜酸粒细胞、中性粒细胞。在空的肺泡腔内可见肺泡巨噬细胞，部分肺泡巨噬细胞呈泡沫状，伴有Ⅱ型肺泡上皮细胞增生。受累的肺泡间隔有少量淋巴细胞和浆细胞浸润为主的轻度炎性渗出，肺泡间隔稍增厚。
COP诊断必须在获得机化性肺炎病理诊断的基础上，结合临床、影像及其他辅助检查资料进行综合分析，排除可能导致机化性肺炎的其他疾病后，方能考虑为本病。目前，COP的诊断主要依据临床和肺CT表现，甚至单纯依靠CT影响特征，COP诊断的准确性可达90%。
局灶性机化性肺炎
局灶性机化性肺炎相对少见（见于＜15%的COP患者），患者常无症状。单发病灶通常可通过 手术切除治愈。局灶性机化性肺炎必须与肺癌鉴别。
暴发性疾病
1.部分机化性肺炎患者表现为快速进展的临床病程（例如，需高流量吸氧和机械通气）。
2.在这种情况下，必须排除继发原因，特别是感染、结缔组织病、自身免疫病、药物或环境物 质暴露、弥漫性肺泡损伤或间质性肺疾病急性加重。
3.排除感染后，建议静脉给予糖皮质激素治疗。
4.呼吸衰竭是死亡的主要原因，通常发生在住院后30～50日。
瘢痕机化性肺炎
在一些机化性肺炎病例中，气腔充满松散的纤维黏液样结缔组织，伴有腔内致密嗜酸性纤维化 形成，肺基础结构保留。肺实质可见线状纤维带和化生骨形成区。瘢痕变异型似乎预示着纤维化 非特异性间质性肺炎，这是一种更顽固的机化性肺炎，应该从形态学上与典型COP鉴别。
急性纤维素性机化性肺炎
急性纤维素性机化性肺炎是一种罕见的肺泡填充性疾病，其特征是斑片状分布。这种变异型可 为特发性，也可与其他病程（如弥漫性肺泡损伤、过敏性肺炎、感染、药物毒性、嗜酸性肺炎 和结缔组织病）相关。
感染性：社区获得性肺炎。通常情况下，抗生素治疗无效可提示COP。非感染性：过敏性肺炎（暴露于已知病原体）、嗜酸性肺炎（血液或肺泡嗜酸性粒细胞增多）、肺泡出血（咯血）和血管炎（存在抗中性粒细胞胞质抗体）。
肿瘤类：肺淋巴瘤和浸润性黏液腺癌的影像学表现可能与COP相似（斑片状、结节状实变区伴支气管充气征）。
复发：即症状恶化，或者糖皮质激素治疗期间或之后的胸部CT扫描显示特征性新影或残留影恶化。复发通常发生在最初就诊后1年内。药物减量过快或停药过早，可出现复发。复发大多发生于泼尼松减量至≤15mg/d后。
导致复发的因素：
复发的治疗方式通常是恢复糖皮质激素用药或增加剂量。治疗复发时，小剂量糖皮质激素 （≤20 mg/d）与大剂量相比，累积剂量较低，副作用较少，且获益相似。建议加量至20mg/d 。
初始使用全身糖皮质激素治疗无效或糖皮质激素不能减至安全剂量，可以考虑使用替代药物。
大环内酯类抗生素
病例报告和小规模回顾性病例研究提示，在COP患者中，具有抗炎特性的大环内酯类抗生素（如红霉素或克拉霉素）可作为口服糖皮质激素的辅助方案或替代方案。
大环内酯类抗生素通常用药3～6个月或更长时间，并在停止治疗期间密切监测，以防复发。大环内酯类药物单独使用效果不佳，且适当的剂量和持续时间有待确定。
硫唑嘌呤或环磷酰胺
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